Ansaid 9

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Ansaid / Ansaid-FEM GRAGEAS Acceso Rápido al contenido Especial antención con Menores de 12 años Tenga especial Cuidado Durante el embarazo. Lactantes No se USAR CON Ansaid / Ansaid-FEM GRAGEAS. Revisar Siempre Que hay mar alérgico a ninguno de los Componentes de Ansaid / Ansaid-FEM GRAGEAS. Podria Poner en Peligro Su Salud Recuerda los antes de Tomar Este Medicamento consultar siempre con su medico, OFRECEMOS LA INFORMACIÓN Que es orientativa y no sustituye en ningún Caso La De su Médico u Otro profesional de la salud. Prospecto e Indicaciones GRAGEAS Tratamiento del dolor y la Inflamación PFIZER, SA de CV DENOMINACION GENERICA: FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION: Cada gragea Contiene: Flurbiprofeno. 100 mg Excipiente, cbp. 1 gragea Indicaciones Terapéuticas: Ansaid ® this Indicado para el Tratamiento agudo o un Largo Plazo de los signos y sintomas de: Artritis reumatoide. Osteoartritis. Espondilitis anquilosante. La tendinitis y bursistis aguda. Gota aguda. Dolor músculo esquelético moderado. Dismenorrea. El trauma de tejido blando. Farmacocinética Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS: Ansaid ® ES UN agente antiinflamatorio esteroideo sin Que ha Mostrado propiedades antiinflamatorias, analgésicas y antipiréticas. Al Igual Que Otros Medicamentos, el mecanismo m de Acción no se ha demostrado por completo. Sin embargo, Es Un potente inhibidor de la Síntesis de prostaglandinas y Propiedad this PUEDE Estar involucrada en su efecto antiinflamatorio. Ansaid ® ES Bien Absorbido Despues de la administracion de Una Dosis orales, Alcanzando los Niveles séricos maximos unas 1,5 horas (Rango de 0,5 a 4 horas). Su Vida medios de Eliminación de autor es de 5,7 horas (Rango de 2.8 a 12 horas). Sin EXISTEN Evidencias de Acumulación del Medicamento ni de Alteración del metabolismo. La excreción de Ansaid ® (de 88 a 98%) Ocurre En un PERIODO DE 24 horas Despues de la última dosis, Siendo ampliamente metabolizado y excretado en la orina primariamente. El flurbiprofeno se une en Mas de un 99% de las Proteínas séricas Humanas. contraindicaciones: Ansaid ® this contraindicado en Pacientes Que Hayan Mostrado hipersensibilidad a los Componentes de la fórmula. Existe la posibilidad f de sensibilidad cruzada con ácido acetilsalicílico y Otros AINES. No se debera administrarse una patients in Quienes Ansaid ® (flurbiprofeno), ácido acetilsalicílico u Otros antiinflamatorios no esteroideos puedan inducir Reacciones alergicas. Ansaid ® O CUALQUIER Otro antiinflamatorio no esteroideo sin Dębe Ser administrado en Pacientes Que presenten La Clásica triada al ácido acetilsalicílico (asma bronquial, rinitis e intolerancia al ácido acetilsalicílico). Se han del reportado Reacciones asmáticas o fatales Reacciones anafilactoides en Pacientes Que Han Recibido Este tipo de Medicamentos. No se administré una Mujeres Embarazadas, en lactancia ni una Niños Menores de 12 años. Tratamiento de dolor perioperatorio en el contexto de la revascularización coronaria con injerto (CABG). Pacientes con insuficiencia renal tumba. Pacientes con insuficiencia hepática tumba. Pacientes con insuficiencia cardiaca tumba. PRECAUCIONES GENERALES: Debera evitarse el USO concomitante de flurbiprofeno con Otros AINES incluídos los Inhibidores de la COX-2. Efectos Cardiovasculares: Los AINES pueden ocasionar la ONU Aumento del Riesgo de Eventos Cardiovasculares trombóticos serios, infarto de miocardio y de ACV, Que pueden Tener desenlace mortal. Este Riesgo PUEDE aumentar ¿Con La prolongación del tiempo de la USO. Los Pacientes Que Tienen Enfermedad cardiovascular Conocida pueden correr ONU Riesgo Más Alto. Para Reducir al Mínimo el Riesgo potencial de la ONU evento cardiovascular adverso en Pacientes Tratados con flurbiprofeno, SE DEBERA USAR La Dosis Mínima Efectiva Durante El Tiempo Más corto posible. Los Medicos y Los Pacientes deberan ESTAR atentos al Desarrollo de DICHOS eventos, Aun en ausencia de sintomas Cardiovasculares Previos. Hay Que INFORMAR a Los Pacientes Sobre lo signos y sintomas de la toxicity cardiovascular seria y Las Medidas Que Hay Que Tomar en Caso de Que se presente. Retención de Líquidos y el edema: Igual Que SUCEDE CON OTROS FARMACOS de Los Que se sabe inhiben Que La Síntesis De Las prostaglandinas, se han de la Observado retención de Líquidos y el edema en algunos adj Pacientes Que Toman AINES, incluido el flurbiprofeno. En consecuencia f, el flurbiprofeno Dębe Ser USADO con precaucion en Pacientes Que Tienen Compromiso de la Función cardiaca y Otros padecimientos Que los predisponen a O que empeoran con la retención de Líquidos. Los Pacientes Que Tienen Una insuficiencia cardiaca congestiva o hipertensión preexistentes Deben Ser sometidos una Estrecha Vigilancia. Efectos gastrointestinales (GI): Los AINES, incluido el flurbiprofeno, pueden ocasionar eventos adversos gastrointestinales (GI) serios Incluidos Inflamación, hemorragia, ulceración y perforación del estómago, el intestino delgado o el intestino grueso Que pueden Tener Consecuencias mortales. Cuando Se Presentan hemorragia o ulceración gastrointestinal en Pacientes Que reciben flurbiprofeno, Dębe suspenderse el Tratamiento. Los Pacientes Que Corren ONU Riesgo Más Alto de Sufrir ESTOS Tipos de Complicaciones GI con los AINES hijo los ancianos, los Pacientes con Enfermedad cardiovascular, Los Que USAN aspirina concomitante, o Los Que Tienen Antecedentes o Presencia de Enfermedad gastrointestinal activa, Como ulceración, hemorragia GI O AFECCIONES inflamatorias. : Por ello, el flurbiprofeno Dębe Ser USADO con precaucion en estos patients. Reacciones cutáneas: Se Han Producido muy Pocos Informes de Reacciones cutáneas serias, ALGUNAS de ellas mortales, incluídas dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y NECROLISIS epidérmica tóxica, en Asociación con el USO de AINES, incluido el flurbiprofeno. Los Pacientes parecen correr ONU Riesgo Más Alto de Sufrir ESTOS eventos al comienzo de la terapia, y el evento Aparece En La Mayoría de los Casos DENTRO DEL MES imprimación de Tratamiento. Debera suspenderse el Uso del flurbiprofeno ante El Primer indicio de erupción cutánea, Lesiones de las mucosas u Otros signos de hipersensibilidad. Efectos renales: Raramente los AINES, incluido el flurbiprofeno, pueden causar nefritis intersticial, Glomerulitis, necrosis papilar y síndrome nefrótico. Los AINES inhiben la Síntesis de las prostaglandinas renales Que desempeñan las Naciones Unidas Papel de Soporte en el mantenimiento de la perfusión renal patients Cuyo Flujo sanguíneo renal y volumen sanguíneo se encuentran Disminuidos. En estos patients La Administración De aine ONU PUEDE precipitar Una descompensación renal Manifiesta, sea cual sea la Suele ir SEGUIDA del regreso al estado Previo al Tratamiento Una Vez Que se interrumpe la terapia con el aine. Los Pacientes Que Corren ONU Riesgo Más Alto de Sufrir Una Reacción de Este tipo hijo los aquejados de insuficiencia cardiaca congestiva, cirrosis hepática, síndrome nefrótico y Enfermedad renal Manifiesta. Dichos Pacientes Deben Ser sometidos a Estrecha Vigilancia de Mientras Que reciben La TERAPIA CON AINES. Efectos oftalmológicos: Los Fármacos antiinflamatorios no esteroideos, incluido el flurbiprofeno, pueden causar en raras Ocasiones Problemas oculares serios. : Por ello, los Pacientes Que se quejan de visión borrosa o disminución de la agudeza visual Durante la terapia Deben ACUDIR con prontitud un examen oftalmológico. Precauciones generales: El flurbiprofeno inhibé la Agregacion de plaquetas inducida por el colágeno y Los Pacientes Que pueden verso adversamente Afectados Por una prolongación del tiempo de sangrado Deben Ser sometidos una Estrecha OBSERVACIÓN Cuando Se les adminis el flurbiprofeno. Los Fármacos antiinflamatorios no esteroideos, incluido el flurbiprofeno, pueden ELEVAR EL Riesgo de sangrado en Pacientes Que reciben anticoagulantes (ver Interacciones con Otros Productos medicinales y Otras Formas de Interacción), por Lo Que deberan Ser ADMINISTRADOS con precaucion. Los Fármacos antiinflamatorios no esteroides, incluido el flurbiprofeno, pueden causar reducciones de la hemoglobina y deberan Ser Usados ​​con precaucion en Pacientes anémicos. Sensibilidad una aspirina y asma preexistente la: Cerca de 10% de los Pacientes asmáticos pueden Tener asma sensibles a la aspirina. El USO de Aspirina en Pacientes con asma sensibles a la aspirina ha Sido Asociado con broncoespasmo tumba Que Puede Ser mortal. Dado Que se ha Informado de reactividad cruzada, Que INCLUYE EL broncoespasmo, Entre la aspirina y Otros Fármacos antiinflamatorios no esteroideos en los dichos Pacientes sensibles a la aspirina, no se debera dar flurbiprofeno un Pacientes Que Tienen this forma de sensibilidad a la aspirina y Debera Ser USADO con precaucion en Todos Los Pacientes Que Tienen asma preexistente (ver contraindicaciones). Uso en los Niños: No se de han establecido la Seguridad y Eficacia del flurbiprofeno en Niños. Restricciones DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: La Seguridad del flurbiprofeno en Mujeres Embarazadas o en lactancia no PERIODO DE establecida ha Sido. DEBIDO una cola los Efectos Conocidos en los Fármacos antiinflamaorios no esteroideos en EL SISTEMA cardiovasculares fetales (Obstrucción de los Ductos arteriosos), Do USO Durante el embarazo y lactancia Dębe Ser evitado. Reacciones secundarias Y ADVERSAS: La Información de Reacciones adversas se derivó de Pacientes Que recibieron flurbiprofeno en Estudios Clínicos Controlados ciegos y abiertos, de la Experiencia en el Mercado mundial y de Publicaciones. Solamente eventos probables considerados al Fármaco se describen a Continuación. Las Reacciones adversas Más Comunes Asociadas al flurbiprofeno (3 observadas en un 9% en Pacientes Incluidos en Estudios Clínicos) Han Sido las Siguientes: Gastrointestinales (GI): dispepsia, diarrea, dolor abdominal y náuseas; Sistema nervioso central (SNC): dolor de cabeza; Genitourinario (GU): signos y sintomas Que sugieren Infección del tracto urinario; En general: el edema. Las Reacciones Menos Frecuentes (observadas en 1 a 3% de los Pacientes Incluidos en Estudios Clínicos) were las Siguientes: GI: constipación; sangrado gastrointestinal, flatulencia, Enzimas hepáticas elevadas y vómito; SNC: nerviosismo, de otras Manifestaciones de "Estimulación" Del SNC (POR EJEMPLO Ansiedad, Insomnio, Aumento de los reflejos, temblores) y sintomas asociados con "inhibición" del SNC (por example amnesia, astenia, somnolencia, malestar, depresión); Respiratorias: rinitis; Dermatológicas: prurito; De los Sentidos: mareo, tinnitus y casas de cambio de la visión; Metabólicas / nutricionales: Cambios en el peso corporal. Las Reacciones raramente observadas (en Menos de 1% de los Pacientes con baño Estudios Clínicos) Han Sido las Siguientes: GI: péptica úlcera, gastritis, diarrea con sangrado, estomatitis, trastornos esofágicos, hematemesis y la hepatitis; SNC: ataxia, isquemia cerebrovascular, confusión, parestesia y constipación espasmódica; Hematológicas: Reducción de hemoglobina y hematocrito y la anemia por deficiencia de hierro; Respiratorias: Asma y epistaxis; Dermatológicas: angioedema, urticaria, eccema y prurito; De los Sentidos: conjuntivitis y parosmia; GU: hematuria e insuficiencia renal; En general: escalofrío y fiebre; Metabólicas / nutricionales; hiperuricemia; Cardiovasculares: insuficiencia cardiaca, trastornos vasculares y de vasodilatación. ALGUNAS Manifestaciones Poco Frecuentes surgidas Principalmente de la utilizacion de un Nivel mundial y de la literatura Médica, Cuyos Niveles de incidencia hijo generalmente imposibles de establecer con presición. Estas INCLUYEN las Siguientes: GI: ictericia colestática y sin colestática, colitis, Pequeña Inflamación del intestino con perdida del Sangre y Proteínas; Hematológicas: anemia hemolítica, anemia aplástica, trombocitopenia; Dermatológicas: fotosensibilidad, necrosis epidérmica tóxica y dermatitis exfoliativa; GU: nefritis intersticial; En general: anafilaxis. No se ha Sido Observado Abuso o dependencia con flurbiprofeno. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: Antiácidos: En Pacientes de Edad Avanzada Las Suspensiones antiácidas provocaron Una Reducción En La Velocidad Aunque No es el grado de absorción con flurbiprofeno. Anticoagulantes: El flurbiprofeno afecta Parámetros de sangrado y se han del reportado Casos de sangrado clínico severo. Antihipertensivos incluídos diuréticos, Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) y antagonistas de la angiotensina II (AAII): Los AINES pueden Reducir la Eficacia de lo diuréticos y Otros antihipertensivos. En Pacientes Que Tienen Deterioro de la Función renal (por Ejemplo, patients Deshidratados o ancianos con Compromiso de la Función renal), la Administración Conjunta de la ONU inhibidor de la ECA o de las Naciones Unidas AIIA Con Un inhibidor de la ciclooxigenasa PUEDE Aumentar el Deterioro de la Función renal, Incluida la Posibilidad de insuficiencia renal aguda, es el general La Cual por Lo reversible. Dębe considerarse la Presencia de Estas Interacciones en Pacientes Que Toman flurbiprofeno Con Un inhibidor de la ECA o AIIA ONU. En consecuencia f, la Administración concomitante de Fármacos ESTOS Dębe Ser hecha con precaucion, Sobre Todo en los ancianos. Los Pacientes Deben Permanecer adecuadamente hidratados y debera valorarse la Necesidad de Vigilar la Función renal al comienzo del Tratamiento concomitante y de forma periódica en lo sucesivo. Acido acetilsalicílico: No se Recomienda la Administración Conjunta de flurbiprofeno con ácido acetilsalicílico, ya Que PUEDE disminuir significativamente las concentrations séricas del flurbiprofeno. Agentes bloqueadores beta-adrenérgicos: La Administración previa de flurbiprofeno atenuó el efecto hipotensor del propranolol Pero Aparentemente no afecto la Reducción en la Frecuencia cardiaca suministrada por Este betabloqueador. Cimetidina, ranitidina: Puede del presentarse ONU Aumento leve Pero estadísticamente significativo en las concentrations séricas de flurbiprofeno con la Administración De ESTOS Agentes. Ciclosporina: A causa de su efecto Sobre las prostaglandinas renales, los Inhibidores de la ciclooxigenasa Como el flurbiprofeno pueden ELEVAR EL Riesgo de nefrotoxicidad de la ciclosporina. Digoxina: La Administración Conjunta con flurbiprofeno no ocasionó Cambios en los Niveles séricos de Constantes Ambos Fármacos. Diuréticos: Los Pacientes Que reciben flurbiprofeno y furosemida or other diuréticos Deben Ser observados estrechamente, ya Que El flurbiprofeno PUEDE interferir con los Efectos de la furosemida. SE HA demostrado Que los Fármacos antiinflamatorios no interfieren Esteroides Con La acción de los diuréticos tiazídicos y los ahorradores de potasio. Agentes hipoglucemiantes orales: La Administración concomitante de flurbiprofeno y Agentes hipoglucemiantes resulto En Una ligera disminución en las concentrations sanguíneas de glucosa, Pero No se presentaron signos o sintomas de hipoglucemia. Metotrexate: Se aconseja Tener Precaucion Cuando Se adminis metotrexate: Al mismo tiempo con AINES, incluido el flurbiprofeno, Porque la gestion de los AINES PUEDE dar Lugar a la ONU Aumento de los Niveles plasmáticos del metotrexato. Tacrolimus: Es Posible ONU Aumento del Riesgo de nefrotoxicidad Cuando Se dan los AINES al Tiempo con tacrolimus. Alteraciones EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: No se han del establecido a la Fecha. PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, teratogénesis Y SOBRE LA FERTILIDAD: Un estudio de 80 Semanas con Ratones una dosis de 2,5 y 12 mg / kg / día; y Un Estudio de 2 años en ratas una dosis de 0,5, 2 y 4 mg / kg / día, no mostraron Evidencia de carcinogenicidad a Las dosis toleradas Máximas de flurbiprofeno. Flurbirprofen no altero por la fertilidad de ratas hembras o machos Tratados oralmente con dosis de 2,25 mg / kg / día 65 Días y 16 Días respectivamente. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: Los Efectos Indeseables se pueden Minimizar Usando la Mínima dosis Efectiva Durante el Periodo Más Corto Necesario para el control de los sintomas. La Dosis Recomendada inicial con flurbiprofeno es de 100 a 300 mg Totales Diarios ADMINISTRADOS en dos, tres o cuatro dosis divididas (régimen BID, TID o cuatro veces al día). La Dosis Única Máxima Recomendada En Una toma miembro En un Régimen diario de dosis múltiple es 100 mg. La dosis debera adecuarse A Cada Paciente de Acuerdo con la severidad de los sintomas y La Respuesta a la terapia. Aun CUANDO algunos adj patients Han Recibido dosis mayores, no se Recomienda Administrar dosis de 300 mg una Superiores. MANIFESTACIONES y manejo de la sobredosificación O ingesta accidental: Se Dispone de información Referente una sobredosis con Ansaid ® es 13 Niños y Adultos 12; Todos Los Que recibieron Una sobredosis de Ansaid ® Exclusivamente, se recuperaron, excepto uno, Que ESTABA Recibiendo Más De Fármaco ONU. Las Manifestaciones de sobredosis con Ansaid ® INCLUYEN s capacidad disminuida mentales, estado de coma, Toño disminuído muscular, dolor de cabeza, diplopía, Enzimas hepáticas elevadas, depresión respiratoria, náuseas y dolor apigástrico. PRESENTACIONES: Caja con 10, 15, 30, 100 tabletas de 100 mg. "Fem-Pack": Caja con 10 grageas de 100 mg. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a Temperatura Ambiente de No Más de 30 ° C y en Lugar seco. LEYENDAS DE PROTECCION: Su venta Requiere Receta Médica. No se deje al Alcance de los Niños. No se administré en embarazo, lactancia ni en Niños Menores de 12 años. LABORATORIO Y DIRECCION: Reg. Núm. 090M86, SSA AEAR-06330022040256 / RM2007 / IPPA Edema. Es La tumefacción de los Tejidos DEBIDO una ONU Aumento del Líquido existente en Ellos y Aparecer Suele Tras Una de la lesión. Hematuria. Es La Presencia de sangre en la orina. HEMOGLOBINA. Es La Sustancia química de la sangre contenida en los Globulos rojos yencargada del transporte del oxígeno desde los pulmones a todos lostejidos del Organismo. Ictericia. Es La pigmentación Amarilla del Blanco de los ojos o de la Piel, provocada Por Un Exceso de bilirrubina en la Sangre Que ACABA depositándose en Los Tejidos. INFARTO DE miocardio. Es El Nombre científico del ataque al Corazón. Se Dębe a la Obstrucción del riego sanguíneo (trombosis) es parte de músculo (mio) del Corazón (cardio), Que producen su Destrucción (infarto). NEFRITIS. Es La Inflamación del riñón. SANGRE. El Organismo Contiene Alrededor de 7 litros de sangre, Compuesta Hemos estado un 50% por plasma y EN OTRO 50% Células POR. Opiniones